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科技日報記者 金鳳
人群中，有人溫文爾雅，有人暴虐無常。最新研究發(fā)現(xiàn)，那些有攻擊行為的人，體內可能發(fā)生了基因突變。記者16日從南京大學獲悉，該校醫(yī)學院石云教授團隊聯(lián)合中外學者研究發(fā)現(xiàn)，編碼大腦內谷氨酸受體GluA3的GRIA3基因突變，會引起人類攻擊行為。該成果近日發(fā)表于國際精神病學領域旗艦學術期刊《分子精神病學》。
論文的共同通訊作者、南京大學醫(yī)學院教授石云介紹，在過去的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，將X染色體上編碼谷氨酸受體GluA3的GRIA3基因從雄性小鼠體內敲除，小鼠會表現(xiàn)出強烈的攻擊行為。所以，人類的同源基因GRIA3被學界普遍認為是人類攻擊行為的易感基因之一。然而迄今為止沒有直接證據(jù)表明GRIA3基因和人類的攻擊行為相關。
“此次研究，我們在4個有突發(fā)攻擊行為的歐洲患者中，發(fā)現(xiàn)他們攜帶有GRIA3基因的罕見變體，其中3個患者的GRIA3基因突變，導致GluA3谷氨酸受體發(fā)生G630R的氨基酸殘基變化，另一個患者的基因突變導致了E787G的變化。功能檢測表明，這兩種突變都造成GluA3功能的喪失，相當于信號接收器壞了。”石云解釋道。也就是說，谷氨酸結合到突變的GluA3受體上，不能有效傳遞神經(jīng)信號，因此初步判斷人類GluA3的功能損壞會導致攻擊行為，這和基因敲除小鼠的行為一致。
除了基因突變的病人，在普通人群中是否存在影響GluA3表達水平的遺傳因素，誘發(fā)了攻擊行為？
該論文的第一作者彭世笑說，研究人員在GRIA3基因的192個高頻單核苷酸多態(tài)性位點中，發(fā)現(xiàn)rs3216834位點為連續(xù)的鳥苷酸重復序列，在人群中約78%的人帶有9個鳥苷酸（9G），少數(shù)人帶有7G、8G、10G和11G。實驗表明，10G或11G的長的鳥苷酸重復序列會嚴重抑制GluA3受體的表達水平。
隨后，研究者在294位男性暴力犯罪服刑人員中發(fā)現(xiàn)9人攜帶rs3216834-10G，另有1人攜帶11G，占總體的3.4%。而在沒有犯罪記錄的937位社區(qū)男性中，僅有2人攜帶10G（0.2%），并且沒有發(fā)現(xiàn)11G的攜帶者。
“這說明rs3216834-10G、11G的攜帶者在暴力犯罪服刑人員中遠高于正常對照人群，而10G和11G嚴重抑制GluA3的表達，增加了攻擊行為的發(fā)生風險。”石云介紹。
為了進一步分析GluA3受體損壞或表達降低誘發(fā)攻擊行為的神經(jīng)機制，研究人員分析了GRIA3基因敲除小鼠，發(fā)現(xiàn)小鼠的內側前額葉皮層的神經(jīng)活動減低。而將前額葉皮層的GluA3補償回去，可以顯著緩解敲除小鼠的攻擊行為。
“這意味著前額葉皮層異常的神經(jīng)活動是攻擊行為的關鍵神經(jīng)環(huán)路機制。”石云認為，這項研究揭示了人類攻擊行為新的遺傳因素，這對于緩解攻擊行為的藥物研發(fā)或可提供參考。
