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《美國醫(yī)學(xué)會雜志》(JAMA)周五刊登的一項(xiàng)研究顯示，新冠疫苗加強(qiáng)針可以保護(hù)人們免受重癥或死亡，其效力至少可持續(xù)6個月。該研究進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了接種疫苗加強(qiáng)針的必要性。
這項(xiàng)研究由新加坡國家傳染病中心和新加坡國立大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)，覆蓋了240萬30歲及以上的新加坡居民，他們都接種了至少兩劑新冠疫苗。
研究發(fā)現(xiàn)，輝瑞/ BionTech和莫德納的新冠疫苗在降低重癥方面的有效率約為87%，并且沒有證據(jù)表明其效果會在6個月內(nèi)減弱。莫德納和輝瑞/BioNTech都基于mRNA技術(shù)開發(fā)了新冠疫苗，完整接種疫苗均需兩針。
需要說明的是，在研究中，新冠肺炎重癥被定義為需要補(bǔ)充氧氣、重癥監(jiān)護(hù)和死亡。
作者寫到，這項(xiàng)研究表明，在接種加強(qiáng)針疫苗(第三針)后的6個月內(nèi)，不需要接種第四針疫苗。至于對重癥的保護(hù)是否會在6個月后減弱，則需要更長時間的后續(xù)數(shù)據(jù)來確定。
作為全球新冠疫苗接種率最高的國家之一，新加坡總?cè)丝诩s為570萬，該國官方批準(zhǔn)使用輝瑞/ BionTech和莫德納兩款疫苗。
伴隨著奧密克戎毒株的進(jìn)化，出現(xiàn)突破性感染的頻率隨之增加。包括輝瑞和莫德納在內(nèi)的公司已開始研發(fā)針對奧密克戎毒株的新冠疫苗。
本月早些時候，英國醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了莫德納制造的二價新冠疫苗用作成人加強(qiáng)針，這讓英國成為全球首個批準(zhǔn)這種疫苗的國家。該疫苗據(jù)稱可以同時對抗奧密克戎變異株和原始新冠病毒。
輝瑞及其德國合作伙伴BioNTech本周一宣布，他們已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請批準(zhǔn)適用于12歲或以上人群的試驗(yàn)性二價新冠疫苗加強(qiáng)針。
（文章來源：財(cái)聯(lián)社）
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